MN 89. Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)

Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) is een degeneratieve neuromusculaire ziekte met een snelle progressie. Het is een aandoening van het centrale zenuwstelsel: ALS vernietigt zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg en tast de spieren aan. Daardoor ontstaat snelle achteruitgang van de motoriek en de beweging, terwijl het verstand, het zicht, het gehoor, de tastzin, het gevoel en de smaak onaangetast blijven. De gemiddelde overlevingstijd na diagnose is drie tot vijf jaar. De meest voorkomende doodsoorzaak bij ALS is het uitvallen van de ademhaling of longinfectie door aantasting van de spieren die de ademhaling reguleren.

ALS is net als alle andere neurologische aandoeningen een ziekte die kan voorkomen worden met de juiste voeding- en leefstijl. Hoewel genetische factoren een rol spelen, blijkt uit onderzoek dat leefstijlfactoren van doorslaggevender belang zijn. Oxidatieve stress, vrije radicalen, inflammatie, glutamaat excitotoxiciteit, DNA-schade, mitochondriale disfunctie, allergie, zware metalen, nutriëntentekorten en hoofdletsels zijn een paar van de hoofdrolspelers bij het ontstaan van ALS.